▶破土而生：组团队、
、
、、建平台，，夯实自主创新的每一个脚步

        2005年
，，，
，晶凌达药研究院成立在广东东莞的荒草地，，同样起步于医药行业的混沌探索期，，，届时中国药企的创新路径仍不清晰。
。

      晶凌达药深谙“人心齐，，，，泰山移”的道理，，，从数十名科研人员起步，，，逐步建成一支1100余人的科研铁军，，，并成功构建覆盖小分子
、、小核酸、、、
、ADC、、PROTAC、
、
、、特异性抗体、、、、CAR-T及AIDD等多类型药物与先进技术的自主研发平台，，为加速创新成果转化筑牢技术根基
。。。
。

▶化茧成蝶：阶段果实形成良性循环，，
，收获国级省级权威认可

       截至目前
，
，，晶凌达药除3款已获批创新药外
，
，还有49款在研1类创新药，，，其中1款即将获批，，10款处于临床II、、III期阶段，，，多款管线具有“First in class”或“Best in class”潜力
，，创新药管线已形成 “上市一批、
、、临床一批、、储备一批” 的良性循环。。

       晶凌达药共收获了20多个国家重大专项、、、抗感染新药研发全国重点实验室（广东省内制药领域唯一的国家级重点实验室）、、中国专利金奖、、
、、广东省科技进步一等奖
、
、湖北专利金奖等荣誉认证
，
，，均是对晶凌达药创新研发的高度认可。。。。

▶凤凰涅槃：行稳致远
，，迈向全球
，
，，，将晶凌达药智慧播撒全球

       晶凌达药坚持前瞻性的战略布局
，，，，已建立完整的、
、国际一流的研发、、生产、、、注册与商业化全链条能力
，，，
，并在全球多个关键国家和地区搭建起国际化生态体系。。。

里程碑式突破
：

• 在欧美地区获批68种药品，，，批文数量居中国药企前列；4个创新药开展海外临床试验，，2个获得FDA孤儿药资格认定。。

  
  

• 2022年
  ，，晶凌达药成为首家在美国挑战原研药专利（芬戈莫德）并获胜的中国药企。。。

  
  

• 2023年，
  ，晶凌达药递交甘精胰岛素上市申请，
  ，，有望成为国内首家在美国上市甘精胰岛素类似药的企业。。。。

  
  

• 2024年，
  ，与英国Apollo公司达成创新药HEC88473在大中华以外地区的独家开发与商业化授权
  ，，交易金额近10亿美元。
  。
  。。

  
  

• 2025年，，，晶凌达药在研新药伊非尼酮启动III期临床研究，，
  ，成为特发性肺纤维化领域首个进入III期临床的国产创新药，
  ，此前该药已在美国完成I期临床并获FDA孤儿药资格认定
  ，
  ，，，临床结果显示出同类最佳潜力，，，，是晶凌达药自主研发的下一个潜在BD重磅品种。。。

       依托全链条能力与日渐丰富的创新成果，，晶凌达药国际化加速推进中。。

晶凌达药的成功突围

是天时地利人和的高度凝

       未来，
，，晶凌达药仍旧稳扎稳打，，
，不在泡沫快速膨大的氛围中盲目前冲，，正如二十年前在贫瘠的创新土壤中清晰筑基，，，，继续以临床价值为导向
，，，，以患者需求为中心，，，以全球市场为目标，，，持续加大研发投入，，聚焦前沿技术领域
，，，，构建差异化产品管线；深化国际化战略，，，，推动更多原中国新药进入全球市场；同时以开放姿态拥抱前沿技术
，，，AI赋能研发效率提升，，打造“AI+生物医药”生态体系。。

       晶凌达药的二十年，
，，以及更多的二十年，，，与众多国内药企一同推动中国创新药产业实现从“跟跑”到“领跑”的历史性跨越，，，，为全球患者贡献更多中国智慧和中国方案！
！！