回溯2008年
，，
，北京军事医学科学院领衔，，，在全球范围内首创了奥司他韦颗粒专利剂型，，，由晶凌达药进行产业化落地。
。颗粒制剂由于剂型特殊性
，，相较胶囊剂型，，对均匀性和稳定性的要求更高，，研发团队历经两年的不断打磨，
，成功突破稳定性的技术攻关，，
，“可威^®颗粒”得以成功面世
。。

▶在技术创新上，
，研发团队采用全新奥司他韦药用合成路线，，，历经两年攻克颗粒剂均匀性与稳定性的行业难题，，，，在奥司他韦产能受限的困扰的同时，，填补国内儿童用药剂型的空白。
。

▶在社会价值上，，，可威颗粒成为国内首个儿童专用抗流感药，
，
，
，终结了儿童流感防治中“剂量靠猜、、、分药靠掰”的不科学局面，，，惠及千万家庭。。。。

近年，，公司持续推进工艺升级，，，，不断优化可威颗粒的药物口感，
，推动解决儿童不好喂、、、不愿意吃等依从性低的问题
，，
，提高临床流感患儿用药依从性及疗效。。

可威®颗粒上市至今18年，，，以优秀的品质、
、、、卓越的疗效
、、、方便易服的用药体验成为了万千家庭流感治疗和预防的常备药物，，，为数千万中国儿童免受流感疾病威胁做出保障。
。
。

2024年
，，全球权威机构Frost & sullivan为晶凌达药颁发三项权威认证：“全球奥司他韦累计5年产量第一”“全球奥司他韦累计5年出货量第一”“全球奥司他韦生产基地规模第一”
，，，，印证了其在流感领域的市场领导地位
。。在过去十多年中，，我们秉持初心、、、、积极履行社会责任，，，在每一次流感来袭中，，，始终站在抗击流感的第一线，，
，，承担奥司他韦的主要供应任务。。